Напредак медицинске технологије омогућио је развој нових опција лечења неуролошких поремећаја. Међу њима су артериовенске малформације (АВМ), које су патолошки сплет артерија и вена у мозгу који могу довести до озбиљних компликација као што су руптура анеуризме, мождани удар или крварење. Охрабрујуће је видети недавне студије које процењују ефикасност оникс течних емболијских агенаса у лечењу интракранијалних АВМ, што сугерише оптимистичан поглед на лечење тако сложених стања.
Лава течни емболични агенси се састоје од кополимера етилен винил алкохола (ЕВОХ) раствореног у диметил сулфоксиду (ДМСО) и коришћени су у ендоваскуларном лечењу АВМ. Јединствена карактеристика Лаве која је разликује од других емболијских агенаса је њена способност да продре дубље у АВМ нидус, или централно језгро, и формира чврсти слој око судова, ефикасно блокирајући проток крви. Ова карактеристика чини Лаву атрактивном опцијом за АВМ третман, јер може смањити вероватноћу крварења или руптуре и на крају може довести до потпуног брисања малформације. Поред тога, ЛАВА Ликуид Емболиц Систем је доступан у три формулације производа, ЛАВА-12, ЛАВА-18 и ЛАВА‐34. ЛАВА-12 се препоручује за храњење дисталним микросудовима и кроз мале хранилице. ЛАВА-18 се препоручује када ће се ињекције храњења вршити близу нидуса. ЛАВА-34 се препоручује за емболизацију већег протока и већих фистулозних компоненти.
Најновије клиничко испитивање је показало да је 105 пријављених случајева (53 случаја у тест групи и 52 случаја у контролној групи) успешно емболизовано и глатко повучено, а стопа успешности емболизације била је 100%. Лекари су проценили ефикасност и безбедност Лаве у лечењу АВМ. Све у свему, потпуна стопа облитерације је примећена у 100% случајева, без пријављених случајева морталитета или озбиљних трајних неуролошких дефицита. Иако су ови резултати обећавајући, важно је напоменути да лечење АВМ захтева свеобухватан приступ који може да укључује различите модалитете, у зависности од специфичног стања пацијента.
Лава течни емболични агенси су се појавили као обећавајућа опција за лечење интракранијалних артериовенских малформација. Иако су потребна даља истраживања да би се у потпуности проценила ефикасност и безбедност овог третмана, резултати недавних студија су охрабрујући. Уз континуирани напредак медицинске технологије и веће разумевање сложености АВМ-а, изгледи за пацијенте са овим стањима су позитивни. течни емболички агенси нуде обећавајућу и ефикасну опцију за лечење интракранијалних артериовенских малформација. Они нуде минимално инвазивну опцију за лечење АВМ-а, са високим техничким стопама успеха, смањеним ризиком од компликација и одличним исходима. Као и код било које технологије, течни агенси за емболију захтевају поштовање строгих смерница, познавање њихове употребе и блиски тимски рад неурорадиолога и неурохирурга. Са недавним технолошким напретком у течним емболијским агенсима, вероватно је да ће они наставити да играју кључну улогу у лечењу АВМ.