У протеклих више од сто година, људи су испробали велики број емболијских материјала за лечење васкуларних болести или хиперваскуларних болести у краниоцервикалном региону. Године 1904. др Добарн је известио о емболизацији малигних тумора главе и врата коришћењем мешавине течног материјала од белог воска и вазелина. Године 1930. Брукс је први пут емболисао каротидно-кавернозни синус са резовима мишића преко каротидне артерије.
Тридесет година касније, 1960. године, Лусенхоп и Спенс су пријавили први случај емболизације АВИ у телу. Они су открили заједничку каротидну артерију кроз операцију и користили честице силиконске гуме као емболички материјал за емболизацију. Још једна прекретница у интервентној неурорадиологији је да је шездесетих година прошлог века Сербиненко први пут користио одвојиви балон за лечење, а своје искуство у лечењу каротидно-кавернозних синусних фистула са одвојивим балоном објавио је 1974. У исто време, људи су почели да користе желатин. сунђер као материјал за емболизацију, који је такође први пут коришћен у лечењу каротидног кавернозног синуса 1964. Поливинил алкохол (ПВА) је почео да се користи као материјал за емболизацију 1974. године, у почетку у облику сунђера, а тренутно сав ПВА који се користи за емболизацију је у облику гранула.
1976. Гиантурцо еластични прстенови од нерђајућег челика почели су да се користе као интервентни емболички материјали и успешно су коришћени за трансвенску емболизацију ДАВ и фистуле каротидног кавернозног синуса. Након тога, људи су направили многа побољшања у облику и материјалу завојнице опруге, међу којима је најреволуционарнија промена електролитичка завојница опруге која се може рециклирати коју су успешно развили Гуглиелми ет ал. 1991. године. Потом је један за другим изашао велики број одвојивих калемова, који не само да су ефикасно промовисали интервентно емболизационо лечење интраваскуларних анеуризме, већ су се и широко користили у интервентном клипном третману цереброваскуларних малформација. Поред тога, током развоја неуроинтервенције, замрзавањем сушене микросфере дура матер, аутологни крвни угрушци, микросфере натријум алгината, микросфере хидрогела, микросфере полисахарида, микросфере од нерђајућег челика, микросфере диатризоат амина желатина, свилени сегменти, бели Ке прах, честице светле апатита, итд. покушали су да се користе као материјали за емболизацију.
Горе наведени емболички материјали су сви чврсти емболички материјали. Предност је што ињекција није временски ограничена. Емболизација се и даље може извршити када микрокатетер није у потпуности на свом месту. Процес убризгавања је релативно једноставан и лак за контролу. Недостаци углавном леже у два аспекта. Један је да честице не би требало да буду ни премале ни премале. Ако је превелика, може да емболише само проксимални крај приступа и не може да уђе у оклузивну лезију деформисане групе крвних судова. Ако је премала, лако ће ући у венски систем и изазвати плућну емболију или АВМ емболију. Превремена оклузија, па је за порођај и ињекцију потребан микрокатетер већег пречника. За АВМ, трансартеријски микрокатетер за емболизацију не може идеално да уђе или да се приближи маси малформације, а емболички материјал може само да блокира артерију за храњење, која је само слична везивању артерије за храњење и не може се емболисати за групу деформитета. Друго, лезије третиране материјалима за постсолидну емболизацију су склоне реканализацији. С једне стране, већина самих чврстих материјала за емболизацију или тромба који настаје након емболизације се апсорбује; Проходност крвних судова и снабдева васкуларне малформације. На основу наведених разлога, већина чврстих емболијских материјала се користи само за преоперативну емболизацију цереброваскуларних малформација.
Идеалан материјал за емболију треба да буде ефикасан, подложан контроли и безбедан. Конкретно, треба да има следеће карактеристике: 1) Видљивост; 2) Довољна флуидност, може се убризгати кроз микрокатетер најмањег калибра; 3) има одређену инфламаторну реакцију, због чега је структура емболизованог крвног суда трајно зачепљена; 4) нема токсичних и нежељених ефеката на околна нормална ткива, укључујући дуготрајне канцерогене ефекте; 5) Лако је набавити и релативно јефтино.
Течни емболички материјал има способност влажења и може се емболисати у деформитетну масу, тако да је највероватније да има карактеристике идеалног емболијског материјала који је горе поменут. Крајем 1970-их, људи су почели постепено да истражују примену течних емболичких материјала у можданој АВМ емболији и континуирано су развијали нове течне емболијске материјале.Историјски гледано, течни емболички материјали углавном укључују две категорије: васкуларне склерозирајуће агенсе и васкуларне оклузивне емболијске материјале.
Ангиосклеротични агенси углавном укључују етанол и натријум тетрадецилсулфонат, који се углавном користе за директно ињектирање површинских венских малформација, које могу уништити ендотелне ћелије, промовисати стварање тромба и довести до атрофије лезије. Године 1997. Иакес је први пут објавио студију о емболизацији интракранијалних цереброваскуларних малформација чистим етанолом. Међу 17 лечених случајева, у просеку од 13 месеци ангиографије је утврђено да је 7 пацијената излечено само ињекцијом чистог етанола. Међутим, ризици убризгавања етанола ограничавају његово напредовање. У случају који је пријавио Иакес, 8 пацијената је имало компликације, иако је већина њих била пролазна. Нежељени ефекти етанола углавном потичу од његове директне одговорности за ткиво, што може изазвати улцерацију коже, некрозу слузокоже и трајно оштећење нерава. Када се користи за интракранијалну АВМ емболизацију, значајно ће погоршати едем можданог ткива око лезије, узрокујући пролазно или трајно оштећење. Сексуални неуролошки дефицити. Поред тога, масивне ињекције етанола могу довести до кардиоваскуларне инсуфицијенције. Због безбедносних проблема, иако је стопа оклузије АМИ у овој студији била много виша него код других емболијских материјала у исто време, емболизација васкуларних склеротичних агенаса као што је етанол није била широко коришћена.
Сано је 1975. пријавио употребу силиконских полимера за емболизацију интракранијалних АВМ, што је био ранији извештај о течним материјалима за емболизацију сличних васкуларној оклузији. Касније је Беренштајн користио мешавину силиконског кополимера ниског вискозитета и великог праха за емболизацију, у комбинацији са применом балона са двоструким луменом, који би даље могао да омогући да материјал за емболизацију уђе у дистални мали крвни суд. Такође чини течни емболијски материјал донекле подложним контроли. Од 1970-их, цијаноакрилатни емболични материјали представљени н-бутил цијаноакрилатом (НБЦА) се користе у емболизацији интракранијалних васкуларних малформација, постепено замењујући горе поменуте силиконске кополимере. Као најважнији емболички материјал за цереброваскуларне малформације, користи се деценијама. Крајем 1990-их, компанија из Сједињених Држава развила је Оник, нову врсту течног емболијског материјала. Због својих добрих контролисаних својстава, оникс је постепено постао све више коришћени течни емболички материјал. Лава течни емболични систем произведен од НеуоСафе-а је исти као Оник по клиничким исходима.
У поређењу са чврстим емболијским материјалима, вазооклузивни течни емболички материјали се могу равномерно пунити у циљне крвне судове, чиме се смањује могућност васкуларне реканализације и добија се трајна емболизација. С друге стране, течна емболија се може директно убризгати у масу малформације да би се постигла сврха истинске емболизације лезије и излечења лезије. Тренутно су течни емболички материјали заменили чврсте емболијске материјале као пожељни материјал за емболизацију цереброваскуларних малформација. Чврсти емболични материјали се користе као додатни материјали у ретким случајевима. Према својим карактеристикама, вазооклузивни течни емболични материјали могу се поделити на два типа, адхезивни течни емболични материјали и нелепљиви течни емболички материјали. Лава течни емболични систем произведен од НеуоСафе је нелепљиви течни емболични материјали.