1. н-бутил-цијаноакрилат је најрепрезентативнији производ међу лепљивим течним емболијским материјалима и има широку примену широм света. Течни НБЦА мономер и нуклеофилна група у крви могу се тренутно полимеризовати у крви да би се формирала лепљива, неразградива чврста супстанца на интими крвног суда. Овај процес траје 15 до 40 секунди да се полимеризује у физиолошком раствору, али при 5 процената полимеризација се не дешава у раствору глукозе, што олакшава операцију емболизације. Испирање микрокатетера са 5% раствора глукозе пре и после емболизације може спречити његову полимеризацију у микрокатетеру и блокирати микрокатетер. Истовремено, додавање одговарајуће количине праха тантала може додатно побољшати ефекат развоја без утицаја на време полимеризације лепка. За различите лезије АВМ, различите концентрације лепка могу постићи исти ефекат емболизације, али је време полимеризације лепка различито. Највећи недостатак цијаноакрилатних течних емболијских материјала које представља НБЦА лепак је „лепљива цев“, која је јединствена за адхезивне емболијске материјале. Због своје адхезивности, време убризгавања је ограничено, а катетер се мора повући одмах након убризгавања, у супротном постоји ризик да се микрокатетер залепи за деформитет. Ово захтева од оператера да има богато искуство у убризгавању лепка, савлада концентрацију лепка, схвати брзину убризгавања и време убризгавања, стриктно контролише рефлукс и на време уклони микрокатетер.
Припрема концентрације НБЦА лепка и технологија убризгавања: НБЦА лепак је трајни течни материјал за емболију који пропушта Кс-зраке, који се коагулира након контакта са крвљу. Време коагулације је повезано са концентрацијом НБЦА лепка и не коагулира када дође у контакт са раствором глукозе и липиодолом. Због тога, према времену артериовенске циркулације АВМ, потребно је додати одговарајућу количину јодованог уља да би се постигла сврха развијања и разблаживања под флуороскопијом. Ако је проток АВМ изузетно брз, чисти НБЦА се може додати са одговарајућом количином праха тантала. У складу са величином лезије, брзином крвотока, отпором, дебљином артерије за снабдевање крвљу и условима вене за дренажу научени суперселективном контрастном ангиографијом, НБЦА лепак различитих концентрација је припремљен са јодизованим уљем. Уобичајена концентрација је 17% ~33%. Брзина протока, названа концентрација је 50 процената или 66 процената. За ињекцију се користи шприц од 1 мл, а запремина ињекције је запремина АВМ лезије забележена током суперселективне ангиографије. Исперите радни простор раствором глукозе пре убризгавања, укључујући поновљено перфузију раствора глукозе у микрокатетеру око 3 пута или више, испирање шприца и прикључка микрокатетера, као и свих прибора и материјала везаних за убризгавање НБЦА лепка. Ручно убризгавање НБЦА лепка под ДСА флуороскопијом може јасно показати дифузију НБЦА лепка у АВМ лезији. Када НБЦА лепак уђе у дренажну вену или се поврати у артерију за снабдевање крвљу, ињекција се зауставља и микрокатетер се брзо повлачи. Идеална техника убризгавања је да се НБЦА лепак равномерно распоређује у АВМ лезији да би се формирао трајни одлив. Ако постоји више артерија за снабдевање, поновите горенаведене кораке за вишеструке емболизације. Ако је у питању огроман АВМ, емболизација се може изводити у фазама. Ангиографија је урађена одмах и 15 минута након операције ради процене емболије, а МРИ/МРА преглед је обављен шест месеци до годину дана након операције да би се проценио дугорочни ефекат.
2. ГЛУБРАН-2 лепак НБЦА-МС је лепљиви течни емболични материјал који производи компанија ГЕ у Италији. Такође се зове ГЛУБРАН-2 лепак, опште познат као италијански лепак и хируршки лепак. Време полимеризације је продужено са 15 на 40 секунди на 60 до 90 секунди, што обезбеђује драгоцен временски оквир за довољну и равномерну дифузију емболизованог интракранијалног АВМ, чиме се избегава лепљење микрокатетера услед превремене полимеризације лепка за емболизацију у прошлости. Ризик од крварења због заглављене цеви или екстубације. Његова припрема и технологија убризгавања су исти као НБЦА лепак. То је адхезивни течни материјал за емболију који се тренутно широко користи у земљи и иностранству и може се рећи да је надограђени производ НБЦА.
3. Нови течни емболички агенс Оник Оник је једноставна мешавина кополимера винил алкохола раствореног у диметил сулфоксиду, у који је додат микронизовани прах тантала да би био видљив под рендгенским зрацима. Када полимер дође у контакт са крвљу или било којим воденим раствором, растварач ДМСО брзо дифундује, ЕВОХ кристализује и постепено се учвршћује споља ка унутра као лава, а његов течни центар још увек може да тече и коначно формира сунђер. као чврсти прах који садржи жути прах. Као емболички материјал за интракранијалну АВМ, у поређењу са другим течним емболијским материјалима, карактеристике Оник-а се могу сажети на следећи начин: ① Има добру контролу и генерално не тече брзо са протоком крви као разређени НБЦА; Дифузија напред; ③ Дифузија Оникса у деформитету је под дејством силе убризгавања болуса и хемодинамске силе, и дифундује са градијентом притиска од високог ка ниском. Постоје 3 различите концентрације Оникса погодне за АВМ или емболизацију фистуле. Према различитим омјерима ЕВОХ и ДМСО, три концентрације оникса су: оникс-18 (6 посто ЕВОХ плус 94 посто ДМСО), оникс-20 (6,5 посто ЕВОХ плус 93,5 посто ДМСО) и оникс -34 (8 процената ЕВОХ плус 92 процента ДМСО), тренутно најчешће коришћени у Кини је оникс-18.